于数加群酯（于数加群）是一种从外部凝血酶抑制，已被证明可预防性心房颤动高血压的亡中都。织田信忠鲁和黄他汀（Idarucizumab）是一种人源化单克隆抗体录像，旨在完胜于数加群的抗凝作用。织田信忠鲁和黄他汀与于数加群的结合力比于数加群和凝血酶的结合力极高350倍，并在几分钟内实际上完胜于数加群的生物活病态。多个病可有报告和小病可有系列报道了织田信忠鲁和黄他汀完胜于数加群后同步进行静脉溶栓。Giannandrea等人从23项发表的短文中都发现了55可有给与病人的这些高血压，报告的临床改善率为81.9%，这表明溶栓病人的有效病态没能保留。
2020年5月来自加拿大的P. Alan Barber等在 Neurology 上暂定了他们的深入研究结果，目地在于评价织田信忠鲁和黄他汀完胜于数加群的频率和可用趋势，并且与从未可用织田信忠鲁和黄他汀的溶栓高血压国家所函数调用同步进行较为：24个月的并发症、预后和 DNT（入院到溶栓的时间）时间。
这是一项观察病态函数调用深入研究，所有给与脑亡中都再灌注病人的加拿大高血压都被强制病态要求不属于Skype国家所申请。每家所医院都会记录数据，包括高血压的普查、病人时间延迟、并发症、7天预后和依哈拉和黄他汀的可用情况。
从2017年1月1日到2018年12月31日，共1336可有高血压给与了溶栓病人。51可有高血压在溶栓前可用了织田信忠鲁和黄他汀（为数73岁；2017年8可有[1.3%]，2018年43可有[6%]，P< 0.001）。在相同的时间段内（24个月），386可有高血压经历了亡中都取栓病人，其中都8可有（2.1%）首先给与了织田信忠鲁和黄他汀的病人。经过织田信忠鲁和黄他汀病人的高血压，DNT 时间更长（83 vs 61 min，P = 0.0006）。经织田信忠鲁和黄他汀病人的高血压的 sICH 2可有（3.9%），其他溶栓高血压为49可有（3.8%）（P = 0.97）。经过织田信忠鲁和黄他汀病人高血压，没有发生明显的血栓并发症。在第7天时，3可有（5.9%）经过织田信忠鲁和黄他汀病人高血压死亡，101可有（7.9）其他溶栓高血压死亡（P = 0.61）。
最后笔记显然，在国家所函数调用中都溶栓高血压可用织田信忠鲁和黄他汀的比可有从2017年的1.3%下跌到2018年的6%。与常规政府机构的高血压相比，可用了织田信忠鲁和黄他汀的高血压是安全的，临近结局类似，尽管 DNT 时间推迟了22min。织田信忠鲁和黄他汀为服用于数加群的亡中都高血压的溶栓病人提供了顺畅。
原始出处：P. Alan Barber, Teddy Y. Wu, Annemarei Ranta, et al. Stroke Reperfusion Therapy Following Dabigatran Reversal With Idarucizumab in a National Cohort. Neurology. May 12, 2020
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