异性恋有假两性小头
现阶段，双性恋小头的形态学主要依据性状、乙酰、肌肉该组织退化及等位基因、菱胞核的健康检查等考量来再考虑。异性恋有假两性小头同义病征本身是异性恋，肌肉该组织只有腹腔，其体位变化很大，可以发挥为异性恋，具有全然或不全然的异性恋第二性征，外阴圆形异性恋改进型，其核改进型为46，XY。按其病变各不相同，又总称腹腔异性恋化综合征，孕酮代谢障碍，5a-酪氨酸及孕期用含雄性激素吗啡等考量所引起的异性恋有假两性小头。
（一）腹腔异性恋化综合征
在异性恋有假两性小头里面，腹腔异性恋化综合征极为常会见。首次华盛顿邮报于1817年。1953年Morris明确同义出“腹腔异性恋化”一词延用，近年来有人明确同义出为“雄性素不尖锐综合征”。
此种病人有腹腔，性等位基因组改进型为XY，性菱胞核为阴性。腹腔虽然分泌雄性激素，但由于胚胎不用产生雄性激素受体，从而不用使生殖器异性恋化。本改进型形态：①病征往往因原发闭经，不孕来诊；②圆形异性恋粗壮及异性恋油脂属，有异性恋成鱼；③有出现异常会的异性恋，但胎盘该组织少，稍小或出现异常会；④皮肤上及稀疏或缺如；⑤有异性恋体位，小退化不良，退化出现异常会或菱小，圆形盲囊状；⑥异性恋内生殖器缺如或退化不全；⑦肌肉该组织为未降之腹腔，该组织基本上与腹腔相同。
腹腔异性恋化可总称全然性腹腔异性恋化及不全然性腹腔异性恋化。前者有出现异常会的异性恋外阴，腹腔设在脊柱及大，圆形盲端，成年期退化，及皮肤上稀少。不全然性腹腔异性恋化病人的体位双性恋疑，其发挥为肥大，生殖器融合，在成年期退化，有皮肤上及。
（二）孕酮合成障碍
在孕酮合成过程里面，各不相同的酶缺点在各不相同下一阶段导致各不相同的代谢紊乱和障碍，从而引起乳房各不相同素质的转变异常会，从各不相同素质异性恋化到出现异性恋体位。如17，22-碳链酶缺点改进型及17β—酪氨酸缺点。病征一般躯体修长，圆形去势体态，不退化。在脊柱或生殖器内触及到退化欠佳的腹腔该组织，多眩晕尿道下裂、双生殖器。
（三）5а—酪氨酸缺点
这种病征，多发挥为异性恋生殖器退化不全。由于靶器官部位的5a-酪氨酸缺点，不用将孕酮升华为双氢孕酮。不退化，体位转变不全，这是一种常会等位基因性状病。
（四）抗里面肺旁管激素依赖于
里面肺管退化出现异常会、里面肺旁管退化不全然。病变为异性恋，但异性恋第二性征不明显，皮肤菱、皮肤嫩、性功能不全，并可出现退化不全的子宫和输卵管。
异性恋有假两性小头，执行上应偏重双性恋选择和肌肉该组织执行两个方面。经恰当执行后，一般难以保持生育能力。故我们认为双性恋的执行上尽力使其向异性恋朝著演进。
（实习撰稿：黄秀杰）相关新闻
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