在一项低度评价史克 Sirukumab 的科学研究中所，受试者已经开始用药，Sirukumab 是一款全人类抗白介素（IL）-6 化学疗法，运用于巨细胞特质动脉炎（GCA）病变的疗法。巨细胞特质动脉炎是一种形式的血管炎，它可导致交汇点及中所等动脉上皮细胞。病变通常境况相当严重头晕、视力丧失、下巴及肌肉组织头晕，如果不急剧顺利完成疗法，可能亦会处于永久特质视力丧失的风险中所。
巨细胞特质动脉炎极为重要的疗法方法是用低静脉注射的急剧减轻上皮细胞及防止视力丧失。低静脉注射及其经常特质疗法亦会起因类药品，为使这些类药品最小化，结核病减缓之后的静脉注射要日渐降低到较低的可维持静脉注射。
然而，在静脉注射日渐降低过后结核病住院是常见的，因此以减缓结核病通常亦会牵动着后续的需要反复低静脉注射疗法的结核病住院。结果是，逾 70% 的病变境况明显的类药品，如骨质疏松症、白内障、心血管疾病和 2 改进型心血管疾病。
这项科学研究将低度评价 Sirukumab 是否可以降低的停滞疗法一段时间
Sirukumab 是一款试验特质全人类抗 IL-6 化学疗法，它可以自由选择特质地与 IL-6 诱导顺利完成低亲和力为基础，IL-6 诱导是一种纯净产生的蛋白，它被认为在自体致病结核病中所起依赖性。
这项 3 期科学研究将低度评价 Sirukumab 两种皮射静脉注射（每两周 100 mg 及每外围 50 mg）运用于巨细胞特质动脉炎的有效特质与安全特质，疗法的同时用作预先主角的静脉注射日渐减少的强的松。
这种方案将最初探究在临床实践中所以 Sirukumab 疗法是否必需减少停滞疗法一段时间的问题。这项科学研究还包括两个相同的其余部分，一其余部分是 52 周的结果显示疗法期（其余部分 A），另一其余部分是 104 周的经常特质扩展期（其余部分 B）。该科学研究的主要终点是降到停滞减缓的病变比例。
史克致病上皮细胞研发低级副总裁 Tak 称，「经常特质用作低静脉注射药品运用于巨细胞特质动脉炎疗法可导致相当严重的类药品。替代疗法药品是必需的，我们认为 Sirukumab 可能是患有这种结核病病变的一种重要自由选择。」
「Sirukumab 现今正被科学研究运用于类风湿关节炎，其运用于巨细胞特质动脉炎科学研究的叫停，新时期我们刚刚取得方面，即把我们的基本知识技术的发展到各种致病介导的上皮细胞特质结核病的潜在疾病，探索我们致病上皮细胞研发新线的潜能，从而疗法多种结核病。」
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撰稿人： 冯志华相关新闻
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