PLoS One：Marfan综合征的生物特征和结构性下腹表型！

2022-02-14 11:26:16 来源:

德国柏林大学医学院心脏病学系的Gehle P近日在PLoS One发表了他们值得注意的数据分析工作，他们数据分析了Marfan症候群（MFS）的生物特性和缺失眼部表型。具体数据分析方法是，他们在285名MFS患儿和267名对照者的三级医疗中心顺利进行观察特质、回顾特质相比较数据分析，对眼部结构上和生物特性顺利进行相比较。结果他们发现，与非常少额头相较（接触点长度23.89±1.31 mm），MFS患儿的额头很短（接触点长度24.25±1.74 mm，p 则有0.001），最少病灶曲率为41.78±1.80，屈光度（D）为43.05±1.51 D，p 则有0.001。病灶散光更为大，MFS患儿的眼病灶中心病灶较薄（530.14±41.31μm，非常少547.02±39.18μm，p 则有0.001）。 MFS患儿的额头比非常少额头更为近视（球面相当于-2.16±3.75 D，而非常少为-1.17±2.58 D，p 则有0.001）。同时发现，与非常少相较，MFS患儿的额头左眼轻微降低（0.13±0.25 logMAR，0.05±0.18 logMAR，p 则有0.001），眼压轻微降低（14.6±3.4 mmHg，15.1±3.2 mmHg，p = 0.01）。色斑紫色瑕疵（ITD）在MFS患儿的视之为更为少用。数据分析还发现，晶状体癌变（EL）仅存有于MFS患儿的视之为（33.4％）。脑部独立的自然现象在MFS患儿的视之为更为少用。在MFS患儿和非常少中，青光眼都普遍存有。因此，他们指出，Marfan症候群（MFS）患儿中色斑紫色瑕疵（ITD）和晶状体癌变（EL）是一个具有深远意义的发现。色斑紫色瑕疵（ITD）和病灶曲率应作为Marfan症候群诊断规范才可要进一步数据分析。同时，左眼在Marfan症候群（MFS）患儿中显着降低。 Marfan症候群（MFS）患儿才可要不间断顺利进行眼科检查，能避免致使的眼部并发症的出现。原文出处：Gehle， P.， et al.， Biometric and structural ocular manifestations of Marfan syndrome. PLoS One， 2017. 12(9)： p. e0183370.本文系梅斯医学（MedSci）原创编译汇编，刊载才可授权！