Constant三洋据悉宣布,与投身于大疱性表皮松解症的慈善机构 - DEBRA(奥地利)、Cure-EB和Epidermolysis Bullosa Research合作开展TXA127的临床企划案,以治疗稀有的大疱性表皮松解症(EB)。该计划的用意是首先未完成TXA127口服制剂的开发,然后用该在欧洲和美国进行II期临床试验。在Bruibner-Tuderman教授的同义导下,TXA127在隐性营养不良性大疱性表皮松解症(RDEB)的动物模型中表明出突出的临床益处,TXA127表现出突出的抗纤维化起着。
大疱性表皮松解症(EB)是组合成临床上和基因型上稀有的异质性遗传性疾病,其不同之处是上皮组织突出的机壳脆性,轻微创伤后出现红疹和糜烂。分为遗传性和获得性两种,各型大疱性表皮松解症的都由不同之处是皮肤在受到轻微摩擦或撞击到后出现红疹及血疱,好肥大肢端及尾巴关节伸侧,严重者可累及本体任何部位。皮损硬化后可产生瘢痕或粟丘疹,肢端连续不断发作的皮损可使同义小腿开裂。
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